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审批北京市医疗器械：从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容：

审批北京市医疗器械：从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。   

审批北京市医疗器械：从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据，记录医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业名称、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等，以方便进行质量追溯。

北京医疗器械公司审批：从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号（或者备案凭证编号）、经营地址、联系方式。

北京医疗器械审批代办：

（一）生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。

（二）医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期；

（三）医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；